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Deca-Durabolin, auch bekannt als Nandrolon, ist nach Testosteron wohl das zweitbekannteste injizierbare Steroid. Diese anabole Substanz gilt als eines der besten Mittel zum Erhalt fettfreier Muskelmasse und zur Appetitanregung.
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Nandrolondecanoat ist eine injizierbare Form von Nandrolon. Der Decanoat-Ester bewirkt eine langsame Freisetzung von Nandrolon an der Injektionsstelle, die bis zu drei Wochen anhält. Nandrolon ist Testosteron strukturell sehr ähnlich, allerdings fehlt ihm ein Kohlenstoffatom an Position 19 (daher auch die Bezeichnung 19-Nortestosteron). Wie Testosteron weist auch Nandrolon relativ starke anabole Eigenschaften auf. Im Gegensatz zu Testosteron geht seine gewebeaufbauende Wirkung jedoch mit schwachen androgenen Eigenschaften einher. Dies ist größtenteils auf die Reduktion von Nandrolon zu einem schwächeren Steroid, Dihydronandrolon, in denselben androgenempfindlichen Zielgeweben zurückzuführen, die die Wirkung von Testosteron verstärken (durch Umwandlung in DHT). Die milden Eigenschaften von Nandrolondecanoat haben es zu einem der weltweit beliebtesten injizierbaren Steroide gemacht. Es wird von Sportlern aufgrund seiner Fähigkeit, signifikante Kraft- und Muskelzuwächse ohne androgene oder östrogene Nebenwirkungen zu fördern, sehr geschätzt. Nandrolondecanoat bewirkt 24 bis 48 Stunden nach tiefer intramuskulärer Injektion einen starken Anstieg der Nandrolon-Freisetzung, die nach etwa zwei Wochen allmählich wieder auf den Ausgangswert absinkt. Die durchschnittliche Depot-Halbwertszeit von Nandrolondecanoat beträgt 8 Tage.
Nandrolon hat eine geringe Tendenz zur Östrogenumwandlung, die auf etwa 2001 % der bei Testosteron beobachteten Umwandlung geschätzt wird. Dies liegt daran, dass Nandrolon zwar in der Leber zu Estradiol umgewandelt werden kann, an anderen, aktiveren Orten der Steroidaromatisierung, wie beispielsweise im Fettgewebe, ist Nandrolon jedoch deutlich weniger empfänglich für diesen Prozess. Dennoch können bei höheren Dosen erhöhte Östrogenspiegel beobachtet werden, die Nebenwirkungen wie vermehrte Wassereinlagerungen, Körperfettzunahme und Gynäkomastie verursachen können. Um östrogene Nebenwirkungen zu verhindern, kann gegebenenfalls ein Antiöstrogen wie Clomifencitrat oder Tamoxifencitrat erforderlich sein. Viele 19-Nor-Anabolika weisen zudem eine gewisse Affinität zum Progesteronrezeptor auf. Die mit Progesteron verbundenen Nebenwirkungen ähneln denen von Östrogen.
Die übliche Dosierung zur Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit beträgt 200 bis 600 mg pro Woche, eingenommen in Zyklen von 8 bis 12 Wochen. Diese Dosis ist für die meisten Anwender ausreichend, um messbare Zuwächse an fettfreier Muskelmasse und Kraft festzustellen.
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Amero –
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